información de utilidad para padres y familiares:CALCULADORA DE DOSIS DE JARABE DE PARACETAMOL O IBUPROFENO EN NIÑOS

Compartimos con vosotros una estupenda idea  de la Consejería de Sanidad:
una hoja de  recomendaciones del uso de los analgésicos-antitérmicos y la calculadora de dosis en jarabe para dar a los niños
  Internet:www.madrid.org/sanidad/medicamentos/calculadoradosis 


CALCULADORA DE DOSIS DE JARABE DE PARACETAMOL O IBUPROFENO EN NIÑOS




Espero que os resulte de utilidad,

Saludos cordiales,

Perfil epidemiológico de Resistencias antibióticas

El día  13 de  Enero se presentó el perfil epidemiológico de Resistencias antibióticas   de los centros de salud  que dependemos del Hospital  Infanta Sofía .
La presentación se colgará en la Intranet .

Por resumir  los puntos tratados fueron:
1- Correcta forma de tratar las diferentes muestras que se mandan al laboratorio (en la ruta que os adjunto podeis   encontrar como archivos adjuntos, tanto resumen como manual completo):
en  Saluda .--- Primaria----Espacio AP-Madrid----laboratorios----Hospitales de laboratorio central(HI Cristina, H.Infanta Sofia, H Infanta  Leonor, H del Henares, H. del tajo, H. del Sureste)
2- Perfil epidemiológico de nuestro área en 2014
3- Perfil de sensibilidad a antimicrobianos en nuestro área para 2014.
Esperamos  que os sea útil

Un cordial saludo ,

Equipo de Pediatria de Atención Primaria (EPAP).DAN.

RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO

	13/04/2015
La AEMPS ha emitido una Nota Informativa donde indica que tras la revisión europea que se ha realizado acerca del riesgo cardiovascular de ibuprofeno y dexibuprofeno, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios: No administrar dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno a pacientes con patología cardiovascular grave como insuficiencia cardiaca (clasificación II-IV de New York Heart Association-NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular y antes de iniciar tratamiento a largo plazo con ibuprofeno o dexibuprofeno, sobre todo si se requieren dosis altas, se deberán evaluar cuidadosamente los factores de riesgo cardiovascular asociados del paciente. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_04-ibuprofeno-dexibuprofeno.htm
Un cordial saludo,  Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.

Alerta Farmacéutica R 34/2014 - Ibuprofeno Sandoz 40 mg/ml suspensión oral, 1 frasco de 150 ml

Fecha de publicación: 28 de agosto de 2014
Ibuprofeno Sandoz 40 mg/ml suspensión oral, 1 frasco de 150 ml. Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes G03 y G04 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador:
http://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2014/calidad_34-2014-ibuprofeno_sandoz.htm

Un cordial saludo,

Equipo de Pediatría de Atención Primaria (EPAP).DAN

 

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica en su web el Nomenclátor de prescripción.

Esta base de datos permite obtener información clínica relevante sobre los medicamentos autorizados y comercializados en España.

Los enlances son: 

A LA WEB DE AEMPS:
http://bit.ly/1jq8A6H

ENLACE A LA INFORMACIÓN EN PDF:
http://bit.ly/1coSwu5

Un cordial saludo,

Equipo de Pediatría de Atención Primaria (EPAP).DAN

 

Actualización de la nota sobre seguridad: suspensión de comercialización de ketoconazol de administración sistémica (comprimidos), sobre la fecha efectiva de dicha suspensión (6 de noviembre)

	25/10/2013
La AEMPS ha actualizado la información sobre la suspensión de comercialización de ketoconazol de administración sistémica (comprimidos) con la siguiente información: La fecha efectiva de la suspensión de comercialización será el próximo 6 de noviembre, fecha a partir de la cual no se podrán prescribir ni dispensar medicamentos de administración oral que contengan ketoconazol en sus indicaciones actualmente autorizadas, devolviéndose las existencias disponibles en oficinas de farmacia y almacenes de distribución mediante los canales habituales a partir de dicha fecha.  A partir del 6 de noviembre, excepcionalmente y de forma individualizada para cada paciente, se podrá solicitar desde los hospitales ketoconazol de administración oral mediante el procedimiento de suministro de medicamentos en situaciones especiales. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_21-2013-ketoconazol.htm
Un cordial saludo,  Equipo Pediátrico de Atención Primaria (EPAP).DAN

SOLUCIONES INTRAVENOSAS DE HIDROXIETIL-ALMIDÓN: RESTRICCIONES DE USO .

	17/10/2013
Finalizada la revisión por parte del PRAC de todos los datos sobre la seguridad de las soluciones para perfusión intravenosa que contienen hidroxietil-almidón:  -Se confirma que no deben ser utilizadas en pacientes con sepsis, pacientes en estado crítico o en quemados, debido a un mayor riesgo de insuficiencia renal grave y una mayor mortalidad.  -Estas soluciones sólo estarán indicadas en caso de hipovolemia debida a hemorragia aguda, durante un máximo de 24 horas y vigilando la función renal durante al menos 90 días, siempre que no se considere suficiente el tratamiento con soluciones de cristaloides, y respetando todas las contraindicaciones y precauciones de uso. Estas recomendaciones deben ser convalidadas la próxima semana por el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) del que forman parte todas las Agencias de medicamentos europeas. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace:
http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicament... Un cordial saludo, Equipo de Pediatría de  Atención Primaria.(EPAP).DAN

Anticonceptivos hormonales combinados: conclusiones revisión riesgo 15/10/201

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que ha finalizado la revisión europea sobre el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) asociado a los anticonceptivos hormonales combinados. Este riesgo ya era conocido y la revisión confirma que es pequeño como norma general, pero que aquellos que contienen levonorgestrel, noretisterona o norgestimato como progestágenos presentan un riesgo más bajo.  Se recomienda que se valoren detalladamente los factores de riesgo de TEV antes de iniciar el tratamiento y, periódicamente, durante el mismo para decidir junto con la mujer el anticonceptivo más adecuado, así como que se informe a las mujeres sobre los signos y síntomas indicativos de TEV para facilitar el diagnóstico precoz.
/noticias/NI-MUH_FV_27-2013-anticonceptivos.pdf Podeís acceder a la información en el este enlace  Un cordial saludo, Equipo de Pediatría de  Atención Primaria. (EPAP).DAN

KETOCONAZOL DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA (COMPRIMIDOS): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha recomendado la suspensión de comercialización de los medicamentos de administración sistémica que contienen ketoconazol. Esta recomendación se hará efectiva mediante la correspondiente Decisión de la Comisión Europea y no afecta a ketoconazol de administración tópica . La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ketoconazol sistémico y revisar los tratamientos actualmente en curso. El uso de ketoconazol sistémico podrá seguir utilizándose para el tratamiento del síndrome de Cushing a través de los procedimientos establecidos para el uso de medicamentos en situaciones especiales. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace:  y también en la página de la EMEA
Un  cordial saludo, Equipo Pediátrico de Atención Primaria. (EPAP).DAN

ordenamiento jurídico sobre farmacovigilancia, y de de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios..

• BOE del 25 de julio 2013 

Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal,
y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

           Podeís acceder  al BOE  aquí.   y a la nota de prensa  aquí.

El objetivo es incrementar las garantías de seguridad en el uso de los medicamentos.
Se refuerza  la cooperación entre países de la UE en la evaluación y comunicación de los riesgos de los medicamentos a través del nuevo Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos
Se posibilita la participación de los ciudadanos en la notificación directa de sospechas de reacciones adversas a medicamentos, a través del Sistema Español de Farmacovigilancia
Se refuerza la vigilancia de los nuevos medicamentos y de aquellos en los que se identifique  un potencial problema de seguridad. Estos medicamentos llevarán un distintivo y estarán en un listado público.
Se refuerzan las  funciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y las obligaciones para la industria farmacéutica encaminadas a evaluar de forma continuada la relación entre los riesgos y los beneficios de los medicamentos


   - Respecto al capítulo "Participación ciudadana": Los ciudadanos podrán notificar directamente las sospechas de reacciones adversas a medicamentos.Esto ya es posible a través de la página web

            - Los profesionales sanitarios también pueden  notificar al SEFV-H a través de esta página web.

• AEMPS 

Nota aclaratoria respecto a la publicidad de medicamentos dirigidos al publico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS.
Nota aclaratoria en relación con la publicidad de productos sanitarios tras la entrada en vigor de la ley 10/2013, de 24 de julio
"Las Administraciones sanitarias, por razones de salud pública o seguridad de las personas, podrán limitar, condicionar o prohibir la publicidad de los medicamentos y de los productos sanitarios"

           Podeis acceder al texto completo aquí 

Un  cordial saludo,

Equipo Pediátrico de Atención Primaria. (EPAP).DAN 

METOCLOPRAMIDA: RESTRICCIONES DE USO, ACTUALIZACIÓN DE INDICACIONES Y POSOLOGÍA,

	31/07/2013
La AEMPS ha emitido una nota informativa donde informa de lo siguiente: Ha finalizado la revisión del balance beneficio-riesgo de metoclopramida en sus indicaciones autorizadas y se recomienda: - No utilizar metoclopramida en niños menores de 1 año -Restringir su uso en niños y adolescentes de 1 a 18 años como segunda línea de tratamiento en prevención de nauseas y vómitos retardados en quimioterapia y en tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios. -Restringir su uso en pacientes adultos para prevención y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (retardados), radioterapia, cirugía y migraña. - Limitar la duración del tratamiento a un máximo de 5 días. -Posología:  en niños, de 0,1 a 0,15 mg por kg de peso corporal hasta tres veces al día. - Limitar la dosis máxima a 0,5 mg por kg de peso en 24 horas. Precauciones y prevención de reacciones adversas: Las dosis intravenosas deben ser administradas lentamente (bolo lento), durante al menos 3 minutos. La administración intravenosa a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares debe realizarse con especial precaución (p. ej. pacientes de edad avanzada, con alteraciones en la conducción cardiaca, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o aquellos en tratamiento con medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT). Suspensión de formulaciones: las formas orales líquidas con concentración superior a 1 mg/ml y las parenterales (intravenosas) con más de 5 mg/ml deberán suspenderse. Se recomienda asimismo revisar el tratamiento de los pacientes que utilizan metoclopramida de forma habitual. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace:
http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicament... Un  cordial saludo, Equipo Pediátrico de Atención Primaria. (EPAP).DAN