JEXT SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA: NECESIDAD DE SUSTITUCIÓN DE LAS UNIDADES DISPENSADAS DEBIDO A UN DEFECTO DE CALIDAD

La Agencia Española de Medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS) ha alertado que se han detectado problemas con el dispositivo de autoinyección de adrenalina en algunos lotes de Jext 150 y 300 Aunque el defecto es poco frecuente (0,04% de unidades afectadas por este defecto de calidad), el efecto de no administrar la dosis necesaria del medicamento puede tener graves consecuencias por lo que se aconseja a los pacientes que tengan unidades del medicamento afectado que lo cambien en una oficina de farmacia por una de sus alternativas. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace: Descripción del defecto: Detección de problemas con el dispositivo de autoinyección en algunas unidades que provoca que no se administre la dosis Lotes y fecha de caducidad: Todos los lotes fabricados a partir del 5 de marzo de 2013 (ver anexo) > Más información disponible en: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/calidad/2013/NI_ICM-CONT_06-2013-jext.htm http://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2013/calidad_48-2013-jext.htm Acceso al PDF: http://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2013/docs/calidad_48-2013-jext.pdf  Para más información en ApMadrid acceder a  Farmaweb y en Consult@web en la Intranet  de Salud Madrid Un cordial saludo, Equipo de Pediatría de Atención Primaria (EPAP).DAN

SESION DEL CURSO DE ACTUALIZACION EN PEDIATRIA : FIEBRE EN EL NIÑO VIAJERO

Los pasados días , 9 y 23 de  Octubre  ,nuestra  compañera Irene Sanchez-LLamosas nos dió una magnífica sesión sobre   Fiebre en el niño viajero , con  enlaces a páginas  sanitarias de  enorme interés para extraer consejos  e información clínica según  la localización del pais  y lugar  del viaje  y varios casos clínicos donde  poner  en práctica esta información.

Un cordial saludo, 

Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.

XXII Jornadas Internacionales sobre Actualización en Vacunas, que organizadas por el Prof. Juanes y la Dra. Arrazola, tendrán lugar los días 20 y 21 de Febrero de 2014 en el Hospital Universitario 12 de Octubre.

Madrid, 20-21 de Febrero de 2014,
Hospital Universitario 12 de Octubre.
Lugar :en el Salón de Actos:  de la Residencia General del Hospital Universitario 12 de Octubre de
Madrid,

Secretaría de las Jornadas:
Teléfonos: 917792659 – 917792664.
Correo electrónico: asforisp@movistar.es

Programa: ver 
CUOTA DE INSCRIPCIÓN: 260 euros
(Médicos residentes y ATS / DUE: 160 euros)
Mediante transferencia a nombre de ASFORISP - VACUNAS
(Caja Madrid. c/c.: 2038-1713-50-6000094131)
FECHA: ..........................................................................
Acompañar copia de transferencia y este boletín a:
- Secretaría de Medicina Preventiva, Hospital Universitario 12 de Octubre
Avenida de Córdoba s/n. 28041 Madrid
- Correo electrónico: asforisp@movistar.es

Un cordial saludo, 

Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.

Jornada de Especialización en Cuidados Paliativos

Martes, 26 de noviembre de 16:00 a 20.00h.

Jornada centrada en el papel de los Cuidados Paliativos para proporcionar el mejor cuidado y asistencia a los pacientes que sufren enfermedad avanzada, y sus familias.

Lugar: HOSPITAL CENTRO DE CUIDADOS LAGUNA

FUNDACIÓN VIANORTE-LAGUNA

C/ Concejal Francisco José Jiménez Martín, 128

28047 MADRID

Tlf. 91 509 91 37 Fax 91 401 36 49

formacion@lagunacuida.org

Información y  programa : aquí

Un cordial saludo, 

Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.

Jornada sobre Maltrato Infantil organizada por el SAMUR.

Jornada sobre Maltrato Infantil organizada por el SAMUR.

Día 20 de Noviembre

INSCRIPCIÓN GRATUITA
horario de 8:00 a 19:45 horas
Acreditada con 1,7 créditos de Formación Continuada por la D.G. de Investigación, Formación e Infraestructuras Sanitarias de la Comunidad de Madrid
Aforo limitado
Remitir por email,antes del 13 de noviembre de 2013, los siguientes datos:
Nombre y apellidos, DNI, profesión, centro de trabajo, dirección, teléfono y email.
Secretaría técnica de la Jornada: cogolludohma@madrid.es
Programa: aqui

Un cordial saludo, 

Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.

Eps con padres y madres con hijos e hijas de 3 a 6 años

Nuestra compañera  Matilde Riquelme  da un nuevo taller de EPs
FECHA: 9, 10, 11 y 12 de Diciembre de 2.013
HORARIO: de 15,30 a 20,30 horas
DURACIÓN: 20 Horas
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Aula de Gerencia C.S. San Andrés. C/ Alberto Palacios,22
Madrid 28021.
NÚMERO DE PLAZAS: 25
FECHA LÍMITE PARA LA INSCRIPCIÓN: hasta completar aforo.
 Toda la información actualizada del curso se encuentra en la Intranet  https://saluda.salud.madrid.org en Primaria-Formación Continuada-Cursos y Actividades Formativas
La inscripción se realizará vía web  haciendo clic en el siguiente de FARMAP
La admisión o no al curso, se comunicará al correo electrónico institucional del solicitante

Un cordial saludo, 

Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.

Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad

Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)

Los medicamentos sometidos a seguimiento adicional son aquellos que, por contener nuevos principios activos, ser medicamentos biológicos de reciente autorización o porque se requieren datos o estudios adicionales posteriores a la autorización, están sujetos a una vigilancia más estricta de su seguridad. Estos medicamentos son prioritarios para la notificación de sospechas de reacciones adversas. Se diferenciarán por un triángulo negro (▼) en la ficha técnica, prospecto y otros materiales informativos y se podrán consultar en la web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Para más información pueden consultar la Nota completa que ha publicado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en el siguiente enlace: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_25-2013-seguimiento-adicional.htm  Los medicamentos sometidos a este seguimiento son los que cumplen alguno de los siguientes criterios: Contienen un nuevo principio activo autorizado por primera vez en la Unión Europea a partir del 1 de enero de 2011. Medicamentos biológicos que se han autorizado en la Unión Europea a partir del 1 de enero de 2011. Medicamentos a los que se les ha otorgado una autorización de comercialización condicional (el laboratorio titular de la autorización de comercialización está obligado a aportar más datos). Medicamentos autorizados en circunstancias excepcionales (cuando hay razones específicas por las que el laboratorio titular de la autorización de comercialización no puede facilitar datos exhaustivos en el momento de la autorización). La compañía que comercializa el medicamento está obligada a realizar determinados estudios posautorización, en el momento de la autorización o una vez el medicamento está autorizado Implicaciones para los profesionales sanitarios  La colaboración de los profesionales sanitarios es fundamental para obtener nueva información sobre la seguridad de los medicamentos una vez comercializados. Dado que los medicamentos sometidos a seguimiento adicional son de especial interés en farmacovigilancia, se deben considerar prioritarios para la notificación de sospechas de reacciones adversas. Desaparición en España del pictograma de nuevos principios activos [triángulo amarillo ()] Hasta ahora en España, un triángulo amarillo diferenciaba a aquellos medicamentos con nuevos principios activos y, en casos excepcionales, aquellos cuyo principio activo no es nuevo pero sí constituye un uso nuevo y diferente del medicamento y, por lo tanto, con información limitada sobre su seguridad. Lógicamente no es compatible el pictograma que se utilizará en toda la UE para diferenciar los medicamentos sometidos a seguimiento adicional (▼) con el utilizado hasta ahora exclusivamente en España para los nuevos principios activos (). Por lo tanto, el triángulo amarillo () desaparece de los materiales antes indicados que se distribuyan en adelante a profesionales sanitarios, sustituyéndose en su caso por el de seguimiento adicional (▼). Por último, se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, pudiéndose realizar a través de la web https://www.notificaram.es. Un cordial saludo,  Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.