Suplementación con yodo durante el embarazo y la lactancia

Suplementación con yodo durante el embarazo y la lactancia.Toma de posición del Grupo de Trabajo de Trastornos relacionados con la Deficiencia de Yodo y Disfunción Tiroidea de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición.
Podeís  acceder la publicación de la REV ENDOCRINOLOGÍA Y NUTRICIÓN,

Un cordial saludo, 

Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.

¿Necesitamos antitusígenos?

Publicado en la revista de Pediatría  Atención Primaria,
Podeís acceder en el enlace : articulo:

Un cordial saludo, 

Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.

Declaración de Helsinki (10ª versión): principios éticos en investigación con humanos.

-Declaración de Helsinki (10ª versión): principios éticos en investigación con humanos.
Declaration of Helsinki (10th version): a statement of ethical principles for medical research involving human.
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1760318


-Declaración de Helsinki: ética en investigación con humanos en países en desarrollo.
Declaration of Helsinki: the ethics of conducting medical research in developing countries.
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1760319

-Declaración de Helsinki: problemas (placebo, poblaciones pobres, riesgos).
Declaration of Helsinki: problems (placebo, poor communities, risks).
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1760320

-D. de Helsinki: la FDA en contra, por los ensayos clínicos con placebo.
D. of Helsinki: FDA stopped referring it in 2008 (because of disagreement whether trials could include placebos).
http://www.medpagetoday.com/PublicHealthPolicy/Ethics/42385

Un cordial saludo, 

Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EPAP).DAN.

Actualización de la nota sobre seguridad: suspensión de comercialización de ketoconazol de administración sistémica (comprimidos), sobre la fecha efectiva de dicha suspensión (6 de noviembre)

	25/10/2013
La AEMPS ha actualizado la información sobre la suspensión de comercialización de ketoconazol de administración sistémica (comprimidos) con la siguiente información: La fecha efectiva de la suspensión de comercialización será el próximo 6 de noviembre, fecha a partir de la cual no se podrán prescribir ni dispensar medicamentos de administración oral que contengan ketoconazol en sus indicaciones actualmente autorizadas, devolviéndose las existencias disponibles en oficinas de farmacia y almacenes de distribución mediante los canales habituales a partir de dicha fecha.  A partir del 6 de noviembre, excepcionalmente y de forma individualizada para cada paciente, se podrá solicitar desde los hospitales ketoconazol de administración oral mediante el procedimiento de suministro de medicamentos en situaciones especiales. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_21-2013-ketoconazol.htm
Un cordial saludo,  Equipo Pediátrico de Atención Primaria (EPAP).DAN

Vacunas pentavalentes que se van a distribuir desde el día 17 de octubre hasta diciembre.

NOTA INFORMATIVA SOBRE SUMINISTRO VACUNA PENTAVALENTE: 
Según  nos trasmiten desde el Servicio de Prevención de la Enfermedad
el laboratorio SANOFI PASTEUR MSD, proveedor de la vacuna pentavalente,  notifica que,  por razones de disponibilidad en el suministro de los meses octubre, noviembre y diciembre se van a incluir presentaciones de Francia, Portugal e Inglaterra.
En el mes de octubre se distribuirá desde el día 17 presentación de Francia y en el mes de noviembre presentación de Portugal.
Estas presentaciones no tienen diferencias técnicas y de administración respecto de la presentación española
PENTAVAC.
En el mes de diciembre se distribuirá la presentación inglesa PEDIACEL que contiene diferencias en los antígenos del componente pertúsico y la presentación farmacéutica respecto de la presentación PENTAVAC.
En la presentación inglesa aumenta el número de antígenos pertúsicos y no es necesaria su reconstitución al
presentarse en suspensión inyectable en jeringa precargada.
Ver  fichas técnicas de ambas vacunas :  pentavac y pediacel
Si se necesita más información se puede  contactar con  el Servicio de Prevención de
la Enfermedad en su dirección de correo electrónico


Un cordial saludo,
Equipo de Pediatría de Atención Primaria (EPAP).DAN

Tercer Curso para Residentes de Pediatría . AEPap

Como os adelantamos en fecha pasadas, la Asociación Española de Pediatría (AEPap) organiza el Tercer Curso para Residentes de Pediatría los días 30 y 31 de octubre de 2013. El plazo de inscripción está abierto. Pueden asistir todos los residentes de pediatría que estén interesados en la atención primaria o que simplemente quieran conocerla. Es un curso eminentemente práctico. Consta de una fase presencial y de una plataforma on-line desde la que se accede a los contenidos del curso, foros, un seminario virtual y casos clínicos. Se puede acceder a más información desde la página web de la AEPap, través de este  enlace

Como recordaréis, la AMPap becó a tres residentes madrileños para dicho curso. Pero algunos quedaron fuera.

La AEPap, en un intento por favorecer la asistencia a dicho curso, está negociando con algunos laboratorios la posibilidad de becar a un número determinado de residentes.

Os animamos a realizar la preinscripción, para lo cual solo hay que rellenar el boletín sin abonar el curso. Desde el Comité oragnizador se pondrán en contacto con el residente para informarle.

Es importante inscribirse sin demora, hoy mismo. La plataforma online del curso está operativa y faltan ya pocos días para el curso. Desde mañana se contactará con los residentes interesados.

Un cordial saludo , 
Equipo de Pediatría de Atención Primaria(EAPAP).DAN

SOLUCIONES INTRAVENOSAS DE HIDROXIETIL-ALMIDÓN: RESTRICCIONES DE USO .

	17/10/2013
Finalizada la revisión por parte del PRAC de todos los datos sobre la seguridad de las soluciones para perfusión intravenosa que contienen hidroxietil-almidón:  -Se confirma que no deben ser utilizadas en pacientes con sepsis, pacientes en estado crítico o en quemados, debido a un mayor riesgo de insuficiencia renal grave y una mayor mortalidad.  -Estas soluciones sólo estarán indicadas en caso de hipovolemia debida a hemorragia aguda, durante un máximo de 24 horas y vigilando la función renal durante al menos 90 días, siempre que no se considere suficiente el tratamiento con soluciones de cristaloides, y respetando todas las contraindicaciones y precauciones de uso. Estas recomendaciones deben ser convalidadas la próxima semana por el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) del que forman parte todas las Agencias de medicamentos europeas. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace:
http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicament... Un cordial saludo, Equipo de Pediatría de  Atención Primaria.(EPAP).DAN